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酒,你能喝嗎?

來源:南陽市第二人民醫院

現代社會,大家面臨的生活壓力都很大,聚會暢飲成了很多人休閑放松的主要方式,都說酒逢知己千杯少,但經常會發現有的人千杯不醉,有的人一杯就倒,那酒精的代謝到底跟什么有關呢?

 

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酒精在人體內的代謝主要經過兩個階段,在第一階段,乙醇通過乙醇脫氫酶(ADH2)代謝為乙醛。在第二階段,乙醛通過乙醛脫氫酶(ALDH2)代謝為相對無害的乙酸,并通過尿液排出體外。第一階段的代謝產物乙醛是一種有毒物質,飲酒后若不及時降解,會迅速在肝臟內大量累積,當血液中乙醛達到一定濃度時,會引起身體的一系列不舒適反應,如面部泛紅、惡心、頭暈、心跳加速和呼吸困難等,表現為對酒精的不耐受。酒精的代謝主要依賴于ADH2和ALDH2兩種酶的催化,而影響兩種酶活性為其編碼基因上的一個單核苷酸多態性位點,分別為ADH2基因G143A位點(rs1229984位點)和ALDH2基因G1510A位點(rs671位點),ADH2基因rs1229984位點為A/G基因型,提示乙醇代謝至乙醛速度一般;G/G基因型,提示乙醇代謝至乙醛速度較慢,A/A基因型,提示乙醇代謝至乙醛速度較快。ALDH2基因rs671位點為G/G基因型,提示乙醛代謝能力較高;G/A基因型,提示乙醛代謝至乙酸能力弱;A/A基因型,提示乙醛代謝至乙酸能力極弱。此外,乙醛脫氫酶(ALDH2)還是硝酸甘油的有效代謝物一氧化氮(NO)形成的關鍵。ALDH2基因突變(G1510A)將導致硝酸甘油生物轉化效率降低10倍以上,一氧化氮(NO)的生成效率低,難以發揮藥效。
酒精代謝酶的活性因地區、民族、個體差異而有所差別,由此造成人們對乙醇的處理能力不同、人們飲酒量的差異,并與酒精相關疾病的發病密切相關。
世衛組織的《2018 年酒精與健康全球狀況報告》指出,僅 2016 年全球就有約330 萬人因飲酒死亡,超過艾滋病、肺結核和暴力事件死亡人數的總和。研究表明,飲酒會導致包括脂肪肝、肝硬化、胰腺炎、口腔癌、癲癇等 200 多種疾病的發生,酒精于 2015 年正式被國際癌癥研究組織確立為”致癌物質”。在飲酒死亡人群的疾病分布中,以心血管疾病居首,占比為 33.4%,其次是非故意傷害、消化道疾病。飲酒作為我們日常生活中最常見的生活行為之一,所帶來的健康危害、社會經濟負擔等公共衛生問題不容忽視。
在我國,酒精代謝的關鍵基因突變率較高,但采取的控制飲酒行為的措施較少,通過現代的基因檢測手段可對酒精代謝功能進行評估,合理控制飲酒,提高健康水平。現我院醫學遺傳中心已開展酒精代謝相關基因檢測,可對ADH2基因G143A位點(rs1229984位點)和ALDH2基因G1510A位點(rs671位點)進行分型分析,提供專業化遺傳學建議。

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ALDH2-rs671-GA


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 ALDH2-rs671-GG

                
醫學遺傳中心開展項目:
1、智力障礙、發育遲滯患兒的遺傳學檢測
2、不孕不育相關遺傳學檢測
3、男性不育基因檢測
4、生殖功能障礙夫婦的遺傳學檢測
5、性發育異常的遺傳學檢測
6、胚胎流產組織的遺傳學檢測
7、耳聾基因檢測
8、酒精代謝基因檢測
9、親子鑒定醫學檢測

地址:門診樓4樓醫學遺傳中心

電話:0377 — 61609289

牛主任:15290353906


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